Genomedis Biyoteknoloji Hizmetleri

Genetik Testler

Genetik testler, gerek hastaya uygun ilaç planlamasinda gerekse tedavi seçeneklerinin hastaya en uygun hale getirilmesinde hekimlere isik tutmaktadir.

Amerika Birlesik Devletleri menseili Autogenomics firmasi tarafindan gelistirilen INFINITI® Plus Mikroarray sistemi, bir çok genetik belirtecin hizli ve yüksek güvenilirlikte otomatize bir sekilde tespit edilmesini saglar. INFINITI Plus sistemi ile hem kliniklerde hekimlere, hem de arastirma laboratuvarlarina hizmet verilebilmektedir. INFINITI Plus sistemi ile incelenen markörler: Kanser, Enfeksiyon hastaliklari, Kadin Sagligi, Kisisellestirilmis Tedavi, Kalp Damar ve Hematoloji ve Kalitsal Hastaliklar olmak üzere çok genis bir yelpazededir. daha fazla...

Cancer Genetics Inc. (CGI) ,kanser alanindaki en önemli gelismelerden olan kisiye özgü tedavi planlamasi için tani kitleri ve genetik testler gelistirmektedir. Bu alanda lider firmalar arasindadir. daha fazla...

4PGenomics, önleyici ve kisiye özgü tedavi konusunda lider firmalardan Laboratoires Réunis'in önleyici tedavi ürün grubudur. Önleyici ve kisiye özgü tedavi, hastaligi teshis ve tedavide geleneksel tedavi yaklasimini gelistirir. Hekimlere, çok çesitli yollarla, hastanin kendine özgü genetik yapisina göre arastirma ve tedavi imkani sunar. Önleyici ve kisiye özgü tedavi yaklasiminda genetik analiz, kisisel öykü, çevresel etkenler ve yasam biçimi konulari birlikte degerlendirilir. daha fazla...

MomGuard Tarama Testi

Bebeğiniz koruma altında... MomGuard Yeni Nesil Doğum Öncesi Genetik Tarama Testi

Mom Guard Bilgilendirme Broşürü için tıklayınız

MomGuard en sık rastlana kromozom anomalileri,

  • Trisomi 21 (Down sendromu)
  • Trisomi 18 (Edwards sendrou)
  • Trisomi 13 (Patau sendromu)
  • Cinsiyet kromozomuna bağlı bozukluklarını

anne kanından analiz ile 10. Haftadan itibaren tespit eden non-invasif prenatal testir. (XO, XXY, XXX)

Bebeğinizin sağlığından emin olmanınen güvenilir, kolay ve hızlı yolu




  • MomGuard hem erken dönemde hem yüksek güvenilikle hem de anne ve bebeğe risk oluşturmadan bebeğin sağlığı ile ilgili bilgi sağlar.
  • Gebelik takibinde kullanılan klasik testler kandan yapılan (non-invasif) 2'li, 3'lü ve 4'lü testlerdir.
  • Girişimsel testler, (invasif) kolliyon villus ve amniyosentez testlerdir.


MomGuard Yeni Nesil Doğum Öncesi Genetik Tarama Testi

  • GÜVENİLİR >99% doğruluk
  • KOLAY >Yalnızca 8 - 10 ml anne kanı gerekir
  • ERKEN 10. haftadan itibaren uygulanır
  • HIZLI 7 - 10 gün içinde sonuç verilir
  • ETKİN Birden fazla kromozom taramasını tek test ile yapar.

Doktorum gebelikle ilgili kan testleri ve ultrasyon incelemesi yapıyor, non-invasif prental test/MomGuard yaptırmama gerek var mı?

  • MomGuard klasik gebelik takibinde yapılan kan testlerine göre daha güvenilir sonuç verir.
  • Girişimsel (invasif) testler güvenirliği yüksek olmakla birlikte anne ve bebek için risk oluşturabilir.
  • Koryon villus ve amniyosentez uygulamasının %1-2 oranında düşük riski bulunmaktadır.
  • MomGuard yüksek doğrulukta sonuçları anne ve bebeğe hiç bir risk oluşturmayan bir yöntemle yapar.
  • MomGuard gebeliğin erken dönemlerinde (10. haftadan itibaren) uygulanabilir.
  • Tüm non-invasif prenatal testler gibi MomGuard da bir tarama testidir.
  • Riskli sonuç çıktığında kesin tanı için hekiminiz sizi yönlendirecektir.

MomGuard Testini Nerede Yaptırabilirim?

  • MomGuard testini yaptırmak istediğinizde doktorunuza başvurunuz veya danışma hattımızı arayınız. (0 543 842 94 99 )
  • Testimiz için kan örneği özel tüplere alınmaktadır.
  • Test kitinizi sipariş ediniz.
  • Size en yakın kan alma laboratuvarı bildirecektir.
  • Talep etmeniz durumunda evde kan alma hizmeti sunulabilir.
  • MomGuard test talep formunu hekiminizle doldurunuz.
  • Talep formunu kan alımı sonrasında teslim ediniz.
  • Sonuçlar 7-10 gün içerisinde hekiminize ulaştırılacaktır.
  • Genetik ve Tıbbi Danışmanlık talebiniz olması durumunda danışma hattımızı arayabilirsiniz.

MomGuard Telefon ve Whatsapp Danışma Hattı: 0 543 842 94 99

e-posta: momguard@genomedis.com.tr



Farmakogenetik

Farmakogenetik (Ilaç Genetigi) kisiye özgün bilgilerle kisiye özgü tedavi planlama ve en etikli ilaci seçebilme imkâni sunmaktadir. Genetik test raporu, ‘dogru ilaci, dogru dozlama ile dogru hastaya’ uygulayabilmesi için hekimlere isik tutmaktadir.

Farmakogenetik test yaptirmak için genetiktest@genomedis.com.tr adresine e-posta gönderebilirsiniz. (Test için sadece agiz içinden tükürük örnegi alinir.)

Farmakogenetik Testlerin Faydalari Nedir?

Ilaçlar her kiside farkli etki gösterir. Birine iyi gelen bir baskasinda ayni sekilde iyi gelmez. Ya da bir kisinin kullandigi doz yeterli iken bir diger kiside dozu arttirmak ya da azaltmak gerekir. Hatta ilaçlardan dolayi görünen yan etkiler kisiden kisiye degisir. Bunun nedeni kisilerin genetik yapilarinin farkli olmasidir. Çünkü ilaçlara yanitimizi ve hatta olusacak yan etkileri genlerimiz belirler. Amerika Birlesik Devletleri Hastaliklardan Kontrol ve Korunma Merkezi’nin bilgilerine göre her yil 700.000 kisinin üzerinde kisi ‘Ilaca Bagli Yan Etkilerden’ dolayi acil servislere basvurmaktadirlar. Genetik testlerin isiginda tedavi planlandiginda kisinin genetik yapisina en uygun ilaç ve dozlama seçilecegi için hem etkinin yüksek hem de yan etkinin düsük olacagi bilinmektedir. Kisiye özgü ya da bireysellestirilmis tedavi kavrami genetik testler sayesinde önem kazanmaya devam etmektedir. Artik hedeflenen ‘Hastaligi’ tedavi etmek degil ‘Hastayi’ tedavi etmek olmaktadir.

Tüm ilaçlarin yaklasik %80’den fazlasi karaciger üzerinden ve sitokrim p450 enzimlerinin aktivitesi ile metabolize olur. Özellikle kronik ilaç kullanimlarinin gerektigi Nöro-pskiyatri, Kalp-Damar hastaliklari, Kronik Agri vb. Alanlardaki ilaçlarin tamamina yakini p450 enzim yollari ile metabolize olur. Bu enzimleri kodlayan genler kisiden kisiye farklilik gösterir. Ilaçlara yanitlarin farkli olmasi bu gen kodlarinin farkli olmasindan kaynaklanir. Sitokrim p450’i olusturan 18 farkli enzim bulunmaktadir. Bu enzimlerden 6 tanesi ilaçlarin %90’ini metabolize eder.

  • Sitokrim P450 1A2
  • Sitokrim P450 2C19
  • Sitokrim P450 2C9
  • Sitokrim P450 2D6
  • Sitokrim P450 3A4
  • Sitokrim P450 3A5
Bu enzimleri olusturan genler kisilerde farkli formlarda bulunabilir (86 farkli form). Tüm bunlarda hem ilaçlara yanitin hem de olusan yan etkilerin kisilerde farkli olmasini saglar. Bu genetik farkliliklarin olusturdugu metabolizma düzeyleri 4 grupta degerlendiriliyor.
  • Hizli Metabolizma
  • Normal Metabolizma
  • Kararsiz Metabolizma Intermediate metabolizer
  • Yavas Metabolizma

Normal Metabolizma: Ilaç prospektüste belirtilen dozlamada kullanilabilir. Ilaç yaniti normal seyirde olacaktir.

Hizli Metabolizma: Ilaç çok hizli emildigi için ilaç yeterli etkiyi göstermeden vücuttan atilir. Tedavi etkisiz kalir. Çok hizli emilen ilaçtan dolayi kanda çok hizla yüksek miktarda çikar ve toksik etki yaratabilir.

Kararsiz Metabolizma: Ilaç etkisi çevresel kosullara göre degiskenlik gösterir. Örnegin: birlikte alinan ilaçlar, yiyecek, içecek ve vücut isisi gibi. Düsük dozu bile yakindan izlenmelidir. Zira olusabilecek indükleyici etki ile çok hizli metabolize edebilir. Öte yandan engelleyici bir unsur ile de yavas metabolizme gösterebilir. Bu durumda da dozu kontrollü arttirmak gerekir.

Yavas Metabolizma: Vücutta emilimi yavas oldugu için tedavi etkisi gecikir, ya da yanitsiz kalir. Vücuttan atilmasi yavas oldugu için kanda uzun süre bulunur ve toksik etki yaratabilir.

Tüm dünyada kullanilan toplam 672 ilaç etken maddesinin kisinin genetik yapisina uygunlugunu inceleyen ve rapor olarak sunan ‘Farmakogenetik Testi’ ile ilgili detayli bilgi almak ve incelenen ilaçlarin listesi için genetiktest@genomedis.com.tr adresine e-posta gönderebilirsiniz.

Farmakogenetik Test Kimler Için Uygundur?

Saglikli ya da hastaligi olanlar yasamlarinin herhangi bir döneminde bu testi yaptirabilirler

  • Kronik ilaç kullanmak zorunda olan hastalar: Kardiyoloji, Psikiyatri, Nöroloji, Solunum Hastaliklari, Kronik Agri alanlarinda da tedavi gören hastalar
  • Kullandigi ilaçlara zor yanit ya da yanitsizlik olan hastalar
  • Ilaç yan etkisi yasamis kisiler
  • Bunun yansira test yaptirmak için hasta olmaya gerek yoktur. Gelecekte kullanmak zorunda kalabilecegi ilaçlar için önceden tedbir almak isteyen kisiler
  • Her yas ve cinsiyetten kisiler
Bazi ülkelerde yeni dogan servislerinde bebek dogar dogmaz Farmakogenetik testi yapilmaya baslamistir. Farmakogenetik (Ilaç Genetigi) Test Prosedürü kolay bir sekilde yapilmaktadir. Agiz içinden tükürük örnegi alinir. Kan yok…Igne yok…

PersonlizedDX Labs tarafindan FDA onayli Mikroarray MDx Teknolojisi ile gelistirilen, Farmakogenetik Testi Türkiye’de. Daha fazla bilgi


Referanslar:

  • Frequently Asked Questions about Pharmacogenomics - National Institute of General Medical Sciences
    http://www.nigms.nih.gov/Research/FeaturedPrograms/PGRN/Background/pgrn_faq.htm. Accessed December 2012
  • How Medicines Work Fact Sheet - National Institute of General Medical Sciences
    http://www.nigms.nih.gov/Education/FactSheet_Drugs.htm. Accessed December 2012.
  • The Right Fit - March 2010 - Findings - Science Publication - National Institute of General Medical Sciences
    http://publications.nigms.nih.gov/findings/mar10/rightfit.asp. Accessed December 2012.
  • Personalized medicine and pharmacogenomics - MayoClinic.com
    http://www.mayoclinic.com/health/personalized-medicine/CA00078. Accessed December 2012.
  • Cytochrome P450 (CYP450) tests - MayoClinic.com
    http://www.mayoclinic.com/health/cyp450-test/MY00135. Accessed December 2012.
  • Psychiatric pharmacogenomic testing in clinical practice; Dialogues in Clinical Neuroscience. 2010 March; 12(1): 69–76.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3181940/ .Accessed December 2012.
  • Pharmacogenomic Medicine and the New Genetics
    http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/medicine/pharma.shtml. Accessed December 2012.

Medikal Teshis

Genomedis genetik tani alaninda özellikle nadir hastaliklarin tanisi konusunda en genis test paneline sahip olan firmalardan biri olan Blueprint Genetics ile isbirligi yapmistir. Dünyada uygulanan Yeni Nesil Dizileme teknolojisini en güvenilir sistemlerle kullanarak, Kardiyoloji, Dermatoloji, Kulak Burun ve Bogaz, Endokrin, Gastroenteroloji, Hematoloji, Kalitsal Kanserler, Imünoloji, Genetik Malformasyonlar, Metabolizma Hastalilari, Nefroloji, Nöroloji, Göz Hastaliklari ve Akciger/Solunum Hastaliklari alaninda 400’den fazla genetik testi yapilabilmektedir. daha fazla...

Genomedis'in Kanser alaninda isbirligi yaptigi Cancer Genetics, Inc. (CGI) dogru tani için genetik test hizmeti vermektedir. Kanser tanisinin hizli ve en dogru sekilde yapilmasi yasamsal önemdedir. Bu nedenle Cancer Genetics, Inc. (CGI), hekim ve hastalarina en güvenilir genetik analizleri en kisa sürede yapmayi ilke edinmistir.daha fazla...

Arastirm & Gelistirme

Genomedis Biyoteknoloji’nin ana faaliyet alani Arastirma ve Gelistirmedir. Genomedis, devlet ve özel üniversitelerle bilimsel projeler gelistirmesi ve yürütmesini konusunda öncü çalismalar yapmaktadir. Odaklanilan projeler özellikle, Kanser Genetigi, Kisisellestirilmis tedavi, Kök Hücre Tedavileri ve Farmakogenetiktir.